直讀光譜儀，英文名為OES（Optical Emission Spectrometer），即原子發(fā)射光譜儀。二戰(zhàn)后，由于歐洲重建，市場對鋼鐵檢測有的需求，也促進了相關(guān)檢測儀器的發(fā)展。
六十年代光電直讀光譜儀，隨著計算機技術(shù)的發(fā)展開始迅速發(fā)展，由于計算機技術(shù)的發(fā)展，電子技術(shù)的發(fā)展，電子計算機的小型化及微處理機的出現(xiàn)和普及，成本降低等原因、于上世紀(jì)的七十年代光譜儀器幾乎地采用計算機控制，這不僅提高了分析精度和速度，而且對分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理和分析過程實現(xiàn)自動化控制。
隨著20世紀(jì)80年代計算機技術(shù)和軟件技術(shù)的發(fā)展，直讀光譜儀發(fā)展迅速。
中文名直讀光譜儀外文名Optical Emission Spectrometer別 名原子發(fā)射光譜儀研制時間1945年
目錄
1 分類
? 品種分類
? 工作原理分類
? 分光原理分類
2 參數(shù)的確定
3 發(fā)射光譜儀
分類編輯 語音
品種分類
直讀光譜儀品種分為火花直讀光譜儀，光電直讀光譜儀，原子發(fā)射光譜儀，原子吸收光譜儀，真空直讀光譜儀，直讀光譜儀分為臺式機和立式機
直讀光譜儀廣泛應(yīng)用于鑄造，鋼鐵，金屬回收和冶煉以及軍工、航天航空、電力、化工、高等院校和商檢，質(zhì)檢等單位。
工作原理分類
根據(jù)現(xiàn)代光譜儀器的工作原理,光譜儀可以分為兩大類:經(jīng)典光譜儀和新型光譜儀.
經(jīng)典光譜儀器是建立在空間色散原理上的儀器;新型光譜儀器是建立在調(diào)制原理上的儀器.經(jīng)典光譜儀器都是狹縫光譜儀器.調(diào)制光譜儀是非空間分光的,它采用圓孔進光.
分光原理分類
根據(jù)色散組件的分光原理,光譜儀器可分為:棱鏡光譜儀, 衍射光柵光譜儀和干涉光譜儀.
光學(xué)多道分析儀OMA (Optical Multi-channel Analyzer)是近十幾年出現(xiàn)的采 用光子探測器(CCD)和計算機控制的新型光譜分析儀器,它集信息采集,處理, 存儲諸功能于一體使傳統(tǒng)的光譜技術(shù)發(fā)生了根本的改變,使用OMA分析光譜,測試準(zhǔn)確迅速,方便, 且靈敏度高,響應(yīng)時間快,光譜分辨率高,測量結(jié)果可立即從顯示屏上讀出或由 打印機,繪圖儀輸出.
參數(shù)的確定編輯 語音
光譜分析儀色散組件的選擇
世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理在成像光譜儀設(shè)計中,選擇色散組件是關(guān)鍵問題,應(yīng)全面的權(quán)衡棱鏡和光柵色散組件的優(yōu)缺點[140-al)
直讀光譜分析儀是“漢化”了的光譜分析儀，操作更加簡便明了。
發(fā)射光譜儀編輯 語音
管他叫直讀的原因是相對于攝譜儀和早期的發(fā)射光譜儀而言，由于在70年代以前還沒有計算機采用，所有的光電轉(zhuǎn)換出來的電流信號都用數(shù)碼管讀數(shù)，然后在對數(shù)轉(zhuǎn)換紙上繪出曲線并求出含量值，計算機技術(shù)在光譜儀應(yīng)用后，所有的數(shù)據(jù)處理全部由計算機完成，可以直接換算出含量，所以比較形象的管它叫直接可以讀出結(jié)果，簡稱就叫直讀了，在國外沒有這個概念。
直讀光譜儀和ICP都屬于發(fā)射光譜分析儀器,區(qū)別在于他們的激發(fā)方式不同,ICP中文名字是電感耦合等離子體,是通過線圈磁場達到高溫使樣品的狀態(tài)呈等離子態(tài)然后進行測量的,而直讀光譜儀一般采用電火花,電弧或者輝光放電的方式把樣品打成蒸氣進行激發(fā)的,在效果上ICP要比直讀光譜儀器的檢出限小,精度高,但是在進樣系統(tǒng)上要求非常嚴格,沒有好的進樣系統(tǒng)就只能做溶液樣品。

世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理原子熒光光度計是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器，在氬—氫火焰中原子化而形成基態(tài)原子。
中文名原子熒光光度計外文名Atomic fluorescence spectrometer 熒光類型共振熒光/非共振熒光光 源高強度空心陰極燈光 路透鏡（無色散）原子化器電熱屏蔽式石英爐
目錄
1 原理
2 熒光類型
3 優(yōu)點
4 構(gòu)成
? 光源
? 光路
? 原子化器
5 分類
6 優(yōu)缺點
7 光譜分類
? 原子發(fā)射光譜
? 原子吸收光譜
? 原子熒光光譜
8 應(yīng)用范圍
9 可檢測元素
原理編輯 語音
基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。
熒光類型編輯 語音
a）共振熒光----原子吸收的逆過程， 吸收的能量和釋放的能量相等。E=hv=hc/λ
b）非共振熒光----能量不相等，非共振熒光線
熒光猝滅，使用氬氣做載氣和屏蔽氣，氬氣作用：
a）載氣（內(nèi)氣：包括產(chǎn)生的氫化物蒸汽、氫氣）
b）屏蔽氣（防止氫化物被氧化、抑制熒光猝滅、穩(wěn)定原子化環(huán)境）
優(yōu)點編輯 語音
非色散系統(tǒng)、光程短、能量損失少
結(jié)構(gòu)簡單，故障率低
靈敏度高，檢出限低，與激發(fā)光源強度成正比
接收多條熒光譜線
適合于多元素分析
采用日盲管檢測器，降低火焰噪聲
線性范圍寬，3個量級
原子化，理論上可達到
沒有基體干擾
可做價態(tài)分析
只使用氬氣，運行成本低
采用氬氫焰，紫外透射強，背景干擾小
構(gòu)成編輯 語音
分成四部分：光源、蒸汽發(fā)生系統(tǒng)（斷續(xù)流動和自動進樣）、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)。
光源
高強度空心陰極燈：純度高、不自吸、發(fā)光穩(wěn)定、無光譜干擾、壽命長 （3000mAh），儀器燈電流是峰—峰值。
光路
三個透鏡，無色散元件
原子化器
電熱屏蔽式石英爐，氬氫火焰
1、爐芯結(jié)構(gòu)
內(nèi)氣----氫化物蒸汽、氬氣、氫氣
外氣----氬氣，作用如下：
a）防止氫化物被氧化，提高原子化效率
b）防止熒光猝滅
c）保持原子化環(huán)境的相對穩(wěn)定
2、原子化器的特點
a）主要特點就是原子化，
b）盡可能多產(chǎn)生基態(tài)原子
c）采用氬氫焰，紫外透射好，減少光損失
d）沒有背景發(fā)射，無粒子散射，干擾小
e）穩(wěn)定性好，只需要氬氣，無須額外燃氣
f）低溫原子化，溫度不可調(diào)
g）記憶效應(yīng)小
h）預(yù)原子化功能
3、氫化物發(fā)生的主要特點
a）沒有基體干擾
b）原子化
c）氫化物蒸汽易于原子化，共價氫化物易于解離成自由原子，不需要高溫原子化
d）不同價態(tài)的元素發(fā)生氫化物反應(yīng)的條件不同，因此可以做價態(tài)分析
e）易于富集
分類編輯 語音
按氫化物發(fā)生方法分類 [1]
1、間斷氫化物（冷蒸氣）發(fā)生法
早期的AFS儀器均采用間斷法（手動），在發(fā)生器中先加入一定量的樣品溶液，然后加入硼氫化鈉溶液發(fā)生氫化物。優(yōu)點是裝置簡單，但較難自動化。由于它所測得的原子熒光信號與許多因素有關(guān)（如氫化物傳輸效率、發(fā)生器與樣品體積、載氣流量和硼氫化鈉流量等）。因此，在實際操作中要得到高靈敏度及較好的重復(fù)性就控制好上述因素。
2、連續(xù)流動氫化物（冷蒸氣）發(fā)生法
連續(xù)流動法中，酸化后的樣品及硼氫化鈉溶液均以不同的流速泵入混合器中反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)生的氣液混合物經(jīng)氣液分離器分離，廢液被排出，含有氫化物的氣體送至原子化器中原子化和檢測。這種方法可以得到連續(xù)信號，但樣品和試劑的消耗量都較大，常規(guī)檢測中較少采用，多用于與液相色譜聯(lián)用測量中進行形態(tài)分析。
3、流動注射氫化物發(fā)生法
流動注射法與連續(xù)流動法類似，但樣品是通過采樣閥進行“采樣”、“注射”切換。由于樣品是間隔輸送到反應(yīng)器中，因而所得的信號為峰型信號，這與連續(xù)流動法不同。此方法分析速度較快，但需要在流路中加入采樣閥，增加了故障點。目前國內(nèi)儀器很少采用該技術(shù)。
4、 斷續(xù)流動氫化物（冷蒸氣）發(fā)生法
斷續(xù)流動是一種介于連續(xù)流動和流動注射之間的技術(shù)，其工作分為兩個步驟，用蠕動泵分別泵入樣品和還原劑，進樣量小于混合器前管路容積，稍經(jīng)停頓并將進樣管換入載流中，再運行蠕動泵執(zhí)行測量，可以得到峰型信號。信號峰的面積與樣品的濃度和進樣量相關(guān)，所以理想狀況下可通過控制進樣時間來實現(xiàn)不同量的進樣，從而達到自動配置標(biāo)準(zhǔn)曲線的目的。
實際使用中，斷續(xù)流動使用的蠕動泵是一種脈動進樣方式，會造成短期取樣量穩(wěn)定性差，長期使用會因泵管疲勞造成取樣穩(wěn)定性差。為了解決這個問題，劉明鐘等改進了斷續(xù)流動，在不改變硬件的基礎(chǔ)上，提出了間歇泵進樣方式，克服了連續(xù)進樣浪費試劑溶液、流動注射裝置復(fù)雜等缺點，是一種較為合理的自動式的氫化物發(fā)生進樣技術(shù)，目前國內(nèi)大多數(shù)中檔儀器均采用了這一技術(shù)。
還有一種斷續(xù)流動是采用一個注射泵采樣，之后樣品和還原劑仍通過蠕動泵進入混合器進行反應(yīng)，注射泵可定量樣品，能夠?qū)崿F(xiàn)校正曲線的自動配置。
5、順序注射氫化物（冷蒸氣）發(fā)生法
順序注射被稱為新一代流動注射，由于采用注射泵替代蠕動泵，它克服了蠕動泵的脈動及長期使用老化從而引起信號漂移的問題，使儀器檢出限得到較大改進。另外，順序注射體系中，還原劑和樣品的進樣量可以準(zhǔn)確的任意調(diào)節(jié)，所以能夠?qū)崿F(xiàn)校正曲線的自動配置。后順序注射體系中，樣品和還原劑的比例調(diào)節(jié)非常方便，對鉛、鎘等氫化物發(fā)生條件要求嚴格的元素可以很快調(diào)節(jié)到佳狀態(tài)。此外，節(jié)省樣品和試劑也是順序注射的一大優(yōu)勢。
順序注射原子熒光流路有兩種： [2] I是由塞梅諾娃提出，其中使用一個注射泵，還原劑和樣品通過多位閥注入儲樣環(huán)，并在其中混合反應(yīng)，產(chǎn)物隨載流流出，經(jīng)氣液分離后由氬氣帶出并與氫氣混合后被AFS檢測。I [3] I是由王建華等提出，其中有兩個注射泵，分別推動樣品和還原劑，樣品通過多位閥加入，并在儲樣環(huán)中與載流均勻混合，混合液與還原劑通過混合器反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)氣液分離后進入AFS檢測。目前的順序注射多采用第II種流路。
6、氣動控制順序流動注射氫化物（冷蒸氣）發(fā)生法
氣動控制順序流動注射是使用一個注射泵采樣，之后樣品和還原劑通過氣動控制進入混合器進行反應(yīng)，注射泵可定量樣品，能夠?qū)崿F(xiàn)校正曲線的自動配置；另外，氣動控制代替蠕動泵，也避免了蠕動泵的缺點。
按通道分類
儀器可以分為單道、雙道和多道（含三道及三道以上）。
1、單道原子熒光
一次進樣只能測一種元素，因儀器體積小、重量輕，一般用于便攜式原子熒光。
2、雙道原子熒光
一次處理樣品，一次進樣可以得到兩種元素的結(jié)果，目前國內(nèi)原子熒光大多為雙道儀器。
3、多道原子熒光（含三道及三道以上）
一次進樣可得到三種以上元素的結(jié)果，可以提高工作效率，節(jié)約試劑，降低測試成本。缺點是各元素測量條件不同，只能互相遷就，或以某個元素的條件為主，這樣降低了儀器的靈敏度和準(zhǔn)確度。目道原子熒光已發(fā)展到，再多的通道已沒有實際意義。
按激發(fā)光源校正分類
激發(fā)光源是有漂移的，特別是汞燈漂移比較嚴重，導(dǎo)致長期測量穩(wěn)定性差。
1、無激發(fā)光源校正功能
大多數(shù)儀器沒有激發(fā)光源校正功能。測汞時要想得到比較穩(wěn)定的測量結(jié)果，需要提前預(yù)熱好儀器和汞燈，并且盡量保持實驗室溫度恒定，汞的穩(wěn)定性在一定程度上會得到改善。
2.具有激發(fā)光源校正功能
近幾年新出的儀器有的具有激發(fā)光源校正功能，一般有單道校正和多道校正。單道校正即對一固定通道進行校正，一般針對汞燈校正；多道校正一般可對所有通道進行校正。激發(fā)光源校正功能有效解決了激發(fā)光源導(dǎo)致的長期穩(wěn)定性問題。
優(yōu)缺點編輯 語音
目前原子熒光光譜分析已經(jīng)獲得了分析人員的公認，是原子吸收光譜分析、原子發(fā)射光譜分析的一種有效補充，在國內(nèi)已獲得廣泛的應(yīng)用。在多種元素、多個領(lǐng)域中均建立了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
儀器結(jié)構(gòu)簡單，AFS的譜線相對簡單，元素間譜線重疊少，無需色散系統(tǒng)。
靈敏度高，檢出限低，AFS的檢出限可以達到pg/mL量級。
選擇性好，原子光譜是元素的固有特征，故具有良好的選擇性。
試樣用量少，AFS一般為1mL左右。
AFS有一定的多元素分析能力，但是需要多通道設(shè)計，沒有ICP可分析檢測的元素種類多。
AFS的適用范圍不如AAS和AES廣，AFS 僅能測有氫化物（冷蒸汽）發(fā)生的十幾種元素，AAS和AES可以測70多種元素。 [1]
光譜分類編輯 語音
按波長和測定方法分為γ射線、X射線、光學(xué)光譜和微波，而光學(xué)光譜又分為紫外、近紫外、可見、近紅外和遠紅外；
按外形分連續(xù)光譜、帶光譜和線光譜；
按電磁輻射分為分子光譜、原子光譜、X射線能譜和r射線能譜；
原子光譜主要分為發(fā)射光譜、吸收光譜和熒光光譜；
原子發(fā)射光譜
（AES）
從激發(fā)光源的類別分為火花、電弧、直流等離子體（DCP）、微波等離子體（MWP）、和電感耦合等離子體（ICP）等
原子吸收光譜
（AAS）
從原子化器上分為火焰和無火焰，從扣背景方式上有塞曼、氘燈、自吸；
原子熒光光譜
（AFS）
光源主要是空心陰極燈，全部采用蒸汽發(fā)生技術(shù)，主要分為色散和無色散，以及進樣方式上有蠕動泵和注射泵，原子化器有所區(qū)別；
應(yīng)用范圍編輯 語音
食品廠、藥品廠、化妝品廠、飼料廠、高校、研究所等單位對十二種重金屬含量的分析。
可檢測元素編輯 語音
市面上的原子熒光光度計產(chǎn)品，使用的均是氫化法原子熒光，多可對十二種重金屬含量的分析。
火焰法-氫化法聯(lián)用原子熒光光譜儀各系統(tǒng)集合了氫化法與火焰法原子熒光光譜儀各系統(tǒng)特點。
拓寬了檢測元素范圍，可進行As（砷）、Sb（銻）、Bi（鉍）、Pb（鉛）、Sn（錫）、Te（碲）、Se（硒）、Zn（鋅）、Ge（鍺）、Cd（鎘）、Hg（汞），Au(金)、Ag（銀）、Cu（銅）、Fe(鐵)、Co(鈷)、Ni(鎳)、Cr（鉻）18種元素的痕量分析檢測?；鹧娣ㄔ訜晒馑鶞y試的元素靈敏度比原子吸收火焰法提高2-3個數(shù)量級，接近原子吸收石墨爐的檢出限。

世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理發(fā)射光譜儀是一種不用三棱鏡而用衍射光柵，上面刻有千條線的板把光分開，然后把光譜拍攝或記錄下來，再用電子儀器進行分析的儀器。
中文名發(fā)射光譜儀外文名Emission spectrometer開始時間1666年應(yīng)用領(lǐng)域冶金、地質(zhì)、環(huán)境等
目錄
1 發(fā)展歷程
2 應(yīng)用領(lǐng)域
發(fā)展歷程編輯 語音
的英國科學(xué)家牛頓在1666年用三棱鏡觀察光譜，可以說是早的光譜實驗。此后不少科學(xué)家從事光譜學(xué)方面的研究。1800年，英國天文學(xué)家赫歇爾測量太陽光譜中各部分的熱效應(yīng)，在世界上發(fā)現(xiàn)了紅外線。1801年里特發(fā)現(xiàn)了紫外線。1802年沃拉斯頓觀察到太陽光譜的不連續(xù)性，發(fā)現(xiàn)中間有多條黑線，這本來是很重要的發(fā)現(xiàn)，他卻誤認為是顏色的分界線。1803年英國物理學(xué)家托馬斯?楊進行了光的干涉的實驗，次提供了測定波長的方法。
德國物理學(xué)家夫朗和費，重新發(fā)現(xiàn)和編繪的太陽光譜圖，內(nèi)有多條黑線（700多條），并對其中的重要黑線用從A到H等字母標(biāo)記（人稱“夫浪和費錢”），這些黑線后來成為比較不同玻璃材料色散率的標(biāo)準(zhǔn)。這些成果在1814年至1815年間陸續(xù)發(fā)表。夫瑯和費還發(fā)明了衍射光柵。開始他用銀絲纏在兩根螺桿上，做成光柵。后來建造了刻紋機，用金鋼石在玻璃上刻痕，做戍透射光柵。
光譜分析的應(yīng)用研究是從基爾霍夫和本生開始的。本生是德國漢堡的化學(xué)教授，他發(fā)明了本生燈，對各種物質(zhì)在高溫火焰中發(fā)生的變化很有研究?；鶢柣舴蚴菨h堡的物理學(xué)教授，對光學(xué)儀器很熟悉。他們兩位合作制成了臺棱鏡光譜儀（分光鏡）。該儀器利用了牛頓1666年技術(shù)，使光通過三棱鏡，展開成為一道彩虹光帶（光譜）。他們用透鏡把物質(zhì)在本生燈燃燒時發(fā)出的光線集成一束平行光，通過一條窄縫，再通過三棱鏡，用望遠鏡放大觀察所成的光譜。
基爾霍夫和本現(xiàn)，每種化學(xué)元素燃燒時發(fā)出的火焰都有特的顏色，可以據(jù)此加以鑒別。1860年及1861年他們用光譜儀發(fā)現(xiàn)絕和林。此后借助光譜分析方法，克魯克斯1861年發(fā)現(xiàn)了鉆，里奇 1863年發(fā)現(xiàn)了錮，波依斯邦德朗 1875年發(fā)現(xiàn)了鑄。他們還利用這種方法研究日光，發(fā)現(xiàn)地球上許多元素太陽上也有。1868年法國天文學(xué)家詹森和英國天文學(xué)家羅克耶分別用光譜法發(fā)現(xiàn)了當(dāng)時地球上還沒有發(fā)現(xiàn)的一種元素，他們認為這是太陽大氣中特有的元素，取名氦，即“太陽”的意思。這樣光譜方法也應(yīng)用到了天文學(xué)方面。
光譜研究工作的發(fā)展，也出現(xiàn)了新的問題，主要問題之一是缺乏足夠精度的波長標(biāo)準(zhǔn)，致使觀測結(jié)果混亂，無法相互交流。
1868年，埃斯特朗發(fā)表“標(biāo)準(zhǔn)太陽光譜”圖表，記有上千條夫浪和費線的小波長，以10－8厘米為單位，到6位數(shù)，為光譜工作者提供了極其有用的資料。為紀(jì)念他的功績，10－8厘米后來就命名為埃斯特朗單位，簡寫作埃。十幾年后被更為的羅蘭數(shù)據(jù)表所代替。
應(yīng)用領(lǐng)域編輯 語音
光譜儀廣泛應(yīng)用于冶金、地質(zhì)、環(huán)境等各領(lǐng)域。

世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理化學(xué)需氧量表示在強酸性條件下重鉻酸鉀氧化一升污水中有機物所需的氧量,可大致表示污水中的有機物量。
中文名化學(xué)需氧量測定儀含 義強酸性條件下重鉻酸鉀氧化特 點強氧化劑處理水樣時，耗氧量性 質(zhì)是一種快速測定COD的儀器
目錄
1 產(chǎn)品簡介
2 公司特色
產(chǎn)品簡介編輯 語音
化學(xué)需氧量表示在強酸性條件下重鉻酸鉀氧化一升污水中有機物所需的氧量,可大致表示污水中的有機物量。COD是指標(biāo)水體有機污染的一項重要指標(biāo),能夠反應(yīng)出水體的污染程度。
所謂化學(xué)需氧量（COD），是在一定的條件下，采用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質(zhì)多少的一個指標(biāo)。水中的還原性物質(zhì)有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機物。因此，化學(xué)需氧量（COD）又往往作為衡量水中有機物質(zhì)含量多少的指標(biāo)?；瘜W(xué)需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。
化學(xué)需氧量測定儀，是一種快速測定COD的儀器，蘭州連華環(huán)?？萍加邢薰荆ㄔm州煉化環(huán)保儀器研究所），是我國早開發(fā)水質(zhì)監(jiān)測儀器的廠家之一，公司在1982年發(fā)明了國內(nèi)臺COD催化快速測定儀，使傳統(tǒng)方法中的2小時回流縮短為10分鐘，大大提高了COD測定過程中人員效率和經(jīng)濟效益，1984年此方法作為世界化學(xué)領(lǐng)域新貢獻收錄在美國《CHEMICAL ABSTRACTS》中，公司經(jīng)過20多年的不懈努力，此方法用戶已經(jīng)遍及全國各地，COD快速測定儀已經(jīng)作為環(huán)境保護監(jiān)測站水室標(biāo)準(zhǔn)儀器之一。
公司特色編輯 語音
公司始終致力于水質(zhì)監(jiān)測儀器的開發(fā)和生產(chǎn)，先后開發(fā)出了實驗室、便攜式、現(xiàn)場全自動在線儀表，5B型速測儀系列產(chǎn)品已經(jīng)成為監(jiān)測COD、氨氮、總磷等的重要工具之一.

世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理霧度是透過試樣而偏離入射光方向的散射光通量與透射光通量之比，用百分數(shù)表示。通常僅將偏離入射光方向2.5度以上的散射光通量用于計算霧度。
中文名霧度計外文名haze meter反射標(biāo)準(zhǔn)球體－球體內(nèi)襯表面的白色涂層小樣本尺寸直徑2.54cm原 理散射光與透射光通量之比
目錄
1 相關(guān)概念
2 產(chǎn)品參數(shù)
3 工作原理
4 計算方法
相關(guān)概念編輯 語音
霧度是透過試樣而偏離入射光方向的散射光通量與透射光通量之比，用百分數(shù)表示。通常僅將偏離入射光方向2.5度以上的散射光通量用于計算霧度。
軸心球體－球體內(nèi)襯表面的白色涂層作為反射標(biāo)準(zhǔn)。
球體可定軸在兩個位置，一個是光捕集器在光束內(nèi)，另一個是光束完全落在球體內(nèi)襯表面。
產(chǎn)品參數(shù)編輯 語音
小樣本尺寸：直徑2.54cm
分辨率：0.1%
標(biāo)準(zhǔn)： 符合ASTM D1003,BS2782和ISO標(biāo)準(zhǔn)
工作原理編輯 語音
光電霧度儀是根據(jù)GB2410-80及ASTM D1003-61(1997-2004)設(shè)計的小型霧度儀。適用于平行平板或塑膜樣品的測試，能廣泛應(yīng)用于透明、半透明材料霧度、透光率的光學(xué)性能檢驗。光電霧度儀具有結(jié)構(gòu)小巧，使用操作方便的特點。光電霧度儀適用于各種材料的透光率和霧度值的測定
一束平行光束入射某介質(zhì)(如透明塑料)時，由于物質(zhì)光學(xué)性質(zhì)的不均勻性;表面缺陷，內(nèi)部組織的不均勻，氣泡和雜質(zhì)存在等，光束就會改變方向(擴散和偏折)，產(chǎn)生的部分雜亂無章光線稱散射光。國際上規(guī)定用透過試樣而偏離入射光方向的散射光通量與透射光通量之比用百分數(shù)來表示，這就是所謂霧度。霧度大的試樣給人的感覺將更加模糊。光線在透過試樣時還會產(chǎn)生損失，即穿過試樣的透射光通量永遠小于照射到試樣上的入射光通量。兩者之比，用百分數(shù)表示，國際上定義為透光率。
引起透光率下降的原因是試樣兩個表面對光線的反射和試樣對入射光線的全波長或部分波長的光能量吸收等。在測試樣品的霧度和透光率過程中，計量入射光通量(T1)，透射光通量(T2)、儀器散射光通量(T3)，試樣的散射光通量(T4)。
計算方法編輯 語音
透光率：Tt= T2/ T1× 其中T1為100
光電霧度儀霧度： H= T4/ T2× T3 為0

世通儀器檢測服務(wù)有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理凝膠色譜儀采用國際技術(shù)及關(guān)鍵部件的基礎(chǔ)上結(jié)合自主創(chuàng)新，產(chǎn)品性能國內(nèi)，該設(shè)備主要用于水性和油性高分子聚合物的分子量大小及分子量分布檢測，以及糖類、醇、脂肪酸、脂類的定性定量分析。
中文名凝膠色譜儀用 途分子量大小及分子量分布檢測凝膠種類聚丙烯酰胺凝膠、瓊脂糖凝膠等保修時間兩年以上
目錄
1 儀器售后
2 主要特點
3 配套設(shè)備
4 主要應(yīng)用
儀器售后編輯 語音
儀器性能可靠，售后服務(wù)較好，可保修2年以上，終身維護。
主要特點編輯 語音
凝膠色譜儀主要用于水性和油性高分子聚合物的分子量大小及分子量分布檢測
配套設(shè)備編輯 語音
P98-2等梯度高壓輸液泵 壹臺
德國sfd ri-2000示差檢測器 壹臺
rheodyne 7725i進樣閥 壹 支
shodex 凝膠柱(根據(jù)分子量大小) 支
gpc凝膠工作站(可測定分子量大小及分布)
t98色譜柱溫箱 壹臺
shodex 聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品 壹套
0.45ul過濾膜（有機） 壹盒
一次性樣品過濾器（有機） 壹包
shodex 凝膠保護柱 壹套
溶劑過濾器（套裝） 壹套
吸抽兩用真空泵 壹臺
主要應(yīng)用編輯 語音
1在聚合物生產(chǎn)及使用過程的應(yīng)用
a ．生產(chǎn)工藝的選擇選擇
什么樣的工藝流程會直接影響產(chǎn)品的分子量及其分布。因此分析不同工藝流程的分子量分布為選擇佳的工藝提供依據(jù)。用凝膠色譜研究釜式、釜式連續(xù)以及塔式連續(xù)聚合等三種不同生產(chǎn)工藝的聚合產(chǎn)物在高分子量尾端差別不大，但以PC-62（1）塔式連續(xù)聚合試樣低分子量含量多且分布也寬。這種工藝需要改進。
b ．聚合過程的控制與監(jiān)視
在聚合反應(yīng)過程中不斷取樣通過凝膠色譜監(jiān)測來確定聚合條件對產(chǎn)物分子量分布的影響。如聚氯乙烯常有微凝膠存在，會影響它的物理和溶液性質(zhì)。微凝膠與什么因素有關(guān)？Abdel-Alim用凝膠色譜研究了聚合溫度對聚氯乙烯微凝膠含量的影響。其中分子量分布曲線上分子量大于8.5×105的部分為微膠部分，可看出：聚合溫度愈低，微凝膠的含量愈高，當(dāng)聚合溫度為70℃ 時，微凝膠幾乎沒有了。因此，用凝膠色譜的監(jiān)視，可以控制產(chǎn)品的微凝膠。
c ．加工過程中的檢測
聚合物在加工過程中由于受熱、氧及機械作用而降解。用凝膠色譜研究擠出成型過程中高分子的降解，實驗簡單快速，可以細致地觀察不同擠出條件下試樣柱條的中心和表面的分子量及其分布的差別，這在凝膠色譜出現(xiàn)以前是不可能做到的。從用凝膠色譜測定160℃擠出50%后聚苯乙烯樣品柱條不同部位的分子量分布的比較圖中可以看出，在擠出過程中，樣品的平均分子量下降、樣品柱條表面的分子量比其中心降解得快。
d ．使用過程中的檢測
聚合物材料在使用過程中由于光、熱、氧的作用而產(chǎn)生高分子鏈斷裂。Hendrickson研究聚苯乙烯的老化過程，用凝膠色譜分析了聚苯乙烯（Mw= 2.67×105，Mw/ Mn = 1.08）試樣在老化箱中老化2×103小時后分子量分布的變化。從中可看出，經(jīng)老化后分子量分布變寬，40%部分其分子量仍在原試樣范圍，49%的部分其分子量低于原試樣的分子量，而11%部分的分子量大于原試樣的分子量范圍，這可能是聚苯乙烯分子間的藕合所致。凝膠色譜不僅檢驗老化過程分子量的變化而且還可以為老化機理的研究提供數(shù)據(jù)。
e ．產(chǎn)品質(zhì)量檢驗
聚2 , 6-二甲基苯醚( PPO）與PS , ABS等共混形成一種性能優(yōu)良的工程塑料(MPPO)，從GPC測定發(fā)現(xiàn)其沖擊強度與PPO 的低分子量含量有關(guān)。因此，通過測量GPC ，即可檢驗產(chǎn)品的質(zhì)量。
2高聚物及低聚物的組成分離與分析
對于高聚物中的高分子或單體含量的分析以往是先用抽提方法將高分子與單體或助劑分離，然后，用光譜或色譜進行定量測定。而凝膠色譜法對上述分離和分析能同時進行，故很方便。
單體含量的分析：
聚乙烯咔唑是有機光導(dǎo)材料，而殘留單體的存在會影響材料的使用壽命。葉美玲用凝膠色譜簡單而準(zhǔn)確地測定了殘留單體的含量。將含有單體的高分子溶液通過色譜柱行分離得到高分子和單體兩個峰。采用外標(biāo)法，制作已知單體濃度的標(biāo)定線。然后，量取單體的峰高，用標(biāo)定線求得單體的含量，小檢知量為0.03%。
同理可進行混合溶液中高分子含量的測定，此時，需選擇小孔徑的色譜柱，使高分子全部在滲透極限排出，得到一個對稱的窄峰便于進行定量計算。用凝膠色譜成功地分析了油田污水中聚丙烯酰胺的含量，小檢知量為0.1×10-6 (0.1ppm )。
小分子化合物的分離：Kato 等用微粒凝膠TSK-gel 柱，流速0.6ml / min ，以四氫呋喃為淋洗濟，2h 內(nèi)完成對聚乙二醇低聚體的分離。
3共聚物的分析
共聚物除了分子量分布外，還有組成的多分散性。以往對共聚物的組成分析很麻煩，首行分級，然后用光譜、色譜等測定每級分組分，這樣既費時又不準(zhǔn)確。用凝膠色譜能快速、同時測定共聚物的組成分布及分子量分布。對于一個組分有紫外吸收另一組分沒有紫外吸收的共聚物，Tung采用具有紫外和示差雙檢測器的凝膠色譜測定了丁苯橡膠的組成分布，可看出分子量分布較寬但組成分布較均勻。