鈷酸鋰回收
高溫固相合成法其主流工藝是將鋰源、前驅體鈷源、添加劑按照一定的化學計量比進行混合，混料均勻后在一定的溫度和含氧氣氛下進行燒結，然后進行粉碎處理及再次燒結之后的產物即為目標產物。廣東邦普采用固相合成法制備鈷酸鋰，在3.0~4.6V@0.5 C/0.5 C，50周循環(huán)容量保持率達95%

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在高電壓下相變的可逆程度是決定鈷酸鋰應用的關鍵，而期望用單一的方法解決高壓鈷酸鋰的問題是不現(xiàn)實的。結合有效摻雜、共包覆、高壓電解液及新功能隔膜配套使用來緩解鈷酸鋰電池內部失效，從而改善高壓鈷酸鋰
體相摻雜能夠穩(wěn)定材料結構，抑制不可逆相變，提高材料循環(huán)性能。體相摻雜包含：(1)陽離子摻雜：陽離子通常指價態(tài)不正三價的離子，主要有鋰空位、鋰離子、鎂離子、鋁離子、鋯離子等。A.R.West等[8]將鎂離子引入到鈷酸鋰中

上門回收鈷酸鋰，量多價優(yōu)
ZhangJie Nan等從晶體結構、電子結構和材料亞微米尺度微觀結構等不同維度對材料進行綜合求證，為設計高電壓、高容量正極材料提供了理論依據。多種元素共摻雜越發(fā)成為高壓鈷酸鋰摻雜改性的一個發(fā)展方向。圖5為同步輻射X射線三維成像技術揭示鋁(a、d)，鈷(b、e)及鈦(c、f)元素在LiCoO2顆粒中的空間分布；(g)為可視化子域；(h)為子域和整個粒子作為一個整體的體積和表面積的量化；(i)為所有子域的體積分布

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(3)成品顆粒結構：成品顆粒是大顆粒、小顆粒級配形成的顆粒，可以通過改變大小顆粒的粒徑、改變級配比、大小一次顆粒的形貌、大小一次顆粒的大小及分布，獲得佳的材料加工性能、極片壓實密度、顆粒力學強度，從而提升電池的能量密度等；

(4)材料的表界面化學：主要指顆粒表界面共包覆、顆粒淺層元素濃度梯度化、表界面化學穩(wěn)定化，這種優(yōu)化可以提升材料高溫存儲性能及安全性能

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由于3C及其他領域對電池的能量密度要求越來越高，快速充電越發(fā)流行，鈷酸鋰必然朝著更高電壓、更大倍率方向發(fā)展。高壓鈷酸鋰的難點主要集中在以下幾個方面：

(1)體相結構的控制：在高電壓下，層狀結構鈷酸鋰由于過度脫鋰，結構發(fā)生劇烈變化，伴隨著相變及應力的產生，過度的應力會使顆粒開裂，破壞體相結構，使得循環(huán)性能變差。可以通過微量元素共摻雜來抵消應力，以達到抑制材料開裂的目的；

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(1)表面界面結構的控制：主要通過引入新的表面包覆優(yōu)化表面結構，抑制過渡金屬溶解，抑制表面重構，從而達到提的目的；

(2)抑制表層氧的活性：氧的溢出伴隨著過渡金屬溶解及產氣的發(fā)生。通過表層處理及高壓電解液的配套使用，降低材料表面氣體溢出，從而達到提高高溫穩(wěn)定性及循環(huán)性能的目的